Bé gái 17 tháng tuổi (sống tại thị trấn Maghera, hạt Londonderry, phía Bắc Ai-len) mắc phải chứng bệnh cực hiếm, trong lịch sử y khoa từ trước đến nay chỉ có khoảng 47 trường hợp tương tự. Điều này đồng nghĩa với việc Tessa không có cảm giác về mùi và không có xoang nhưng cô bé vẫn có thể ho, hắt hơi và bị cảm lạnh.
Dù gặp phải khó khăn trong cuộc sống, trên gương mặt cô bé vẫn luôn nở nụ cười, chị Grainne Evans, 32 tuổi – mẹ của Tessa cho biết.
Bé gái Tessa Evans sinh ra đã không có mũi.
“Lúc đầu, tôi không thể tin được rằng con gái bé nhỏ của tôi lại không có mũi. Con gái tôi làm sao có thể sống? Ai sẽ giúp được con tôi? Nhưng khi con bé lớn lên mỗi ngày, bé mỉm cười nhiều hơn và ngày càng tỏa sáng dù bản thân rất khác biệt”.
“Tessa là cô bé nghị lực nhất mà tôi biết, cô bé rất yêu quý anh trai và em gái. Bất chấp “khuyết tật” của bản thân cô bé luôn yêu đời, thích nhảy nhót xung quanh và hôn gió”.
Dù vậy Tessa Evans vẫn sống yêu đời, lạc quan.
“Tất cả những người gặp Tessa lần đầu ngay lập tức sẽ yêu quý cô bé. Cô bé đã truyền cảm hứng cho tất cả mọi người”.
Grainne kể lại rằng khi ở tuần thai thứ 20, kết quả siêu âm đã cho thấy sự bất thường trên khuôn mặt của bé. “Ngay khi Tessa chào đời, tôi đã bị sốc và người tôi như đông cứng lại”. Chị Grainne và người chồng Nathan (32 tuổi, một người quản lý câu lạc bộ đêm) – khi đó đã chuẩn bị tinh thần để đưa ra quyết định khó khăn. Nhưng kết quả quét 3D và các xét nghiệm cho thấy Tessa hoàn toàn khỏe mạnh và mọi thứ đều bình thường.
“Khi đó tôi cảm thấy rất cô đơn và bất lực, tôi chỉ có suy nghĩ rằng phải bảo vệ con gái của mình”.
Trong 5 tuần đầu tiên Tessa được chăm sóc bằng chế độ đặc biệt, đó cũng là tuần tồi tệ nhất trong cuộc đời chị Grainne. Chị thừa nhận đã rất lo lắng về việc mọi người sẽ nghĩ về khuôn mặt của con gái mình.
“Đó là cuộc đấu tranh thực sự và tôi quá sợ hãi trước những gì mọi người sẽ nghĩ về con bé”. Nhưng sau đó chị đã bình tĩnh trở lại để bắt đầu tìm kiếm sự hỗ trợ từ các tổ chức từ thiện.
Khi được 11 tuần tuổi, bé Tessa đã phải trải qua ca phẫu thuật cắt bỏ đục nhân mắt và mở rộng khí quản để giúp bé có thể thở được trong lúc ăn và ngủ.
Được biết, Tessa sắp được đưa vào bệnh viện Great Ormond Street điều trị. Các bác sĩ sẽ cấy một chiếc “mũi giả” vào vị trí mũi trên gương mặt cho cô bé. Họ cũng sẽ thay đổi dần chiếc mũi với kích cỡ to hơn khoảng vài năm một lần cho phù hợp với kích thước cơ thể của Tessa.
“Tôi hy vọng câu chuyện của Tessa truyền cảm hứng cho mọi người. Tôi không bao giờ muốn bất kỳ trẻ em nào bị bỏ rơi hay bị chối bỏ yêu thương chỉ vì sự khác biệt của các em”, bà mẹ trẻ nói.
Tùng Linh
Xem thêm video clip : Kinh hãi nước sinh hoạt bẩn như… nước cống
Bé gái sinh ra không có mũi vẫn sống yêu đời
0 nhận xét: